Sobre

Foco em CTD (Common Technical Document), mudanças pós registro e Farmacovigilância: responsável por garantir que os produtos de uma empresa estejam em conformidade com as normas e regulamentos, com ênfase no formato CTD para submissão de documentos técnicos. Esse profissional trabalha na análise, preparação e submissão de documentos regulatórios, como dossiês de registro e pós-registro, além de interagir com agências reguladoras. Importante ter vivência em Farmacovigilância.