Sobre

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações. Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. #PorqueSeTratadaVida Responsabilidades e atribuições🎯No dia a dia você irá:Contribuir para o planejamento e acompanhamento das atividades operacionais de produção, assegurando a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP).Apoiar a execução dos planos de produção, otimizando recursos e assegurando qualidade, segurança e prazos de entrega.Realizar investigação de desvios, elaboração de relatórios técnicos e implementação de ações corretivas e preventivas (CAPA).Prestar suporte técnico e documental em auditorias internas e externas, além de inspeções de órgãos regulatórios nacionais e internacionais.Elaborar, revisar manter atualizados os procedimentos operacionais padrão (POPs), instruções de trabalho e registros de produção.Acompanhar e validar processos de limpeza, setup de equipamentos e qualificação de linhas produtivas.Apoiar o time de operadores e técnicos, promovendo o desenvolvimento contínuo e disseminando a cultura de qualidade e segurança.Acompanhar e analisar indicadores de performance (OEE, rendimento, produtividade, perdas, retrabalho), propondo planos de ação para melhoria contínua.Participar ativamente de projetos de transferência de tecnologia, novos lançamentos e melhorias de processos.Colaborar com áreas correlatas (Qualidade, Engenharia, Manutenção, Planejamento e P&D) para alinhamento técnico e operacional.Requisitos e qualificações📝 Para participar do nosso processo:Formação superior em Farmácia, Engenharia Química, Química Industrial ou áreas correlatas.Experiência sólida em processos produtivos farmacêuticos (sólidos, líquidos, semissólidos ou injetáveis, conforme escopo da planta).Conhecimento avançado em BPF, normas ANVISA, FDA e EMA.Vivência em ferramentas de melhoria contínua (Lean Manufacturing, Kaizen, Six Sigma).Domínio de investigação de desvios, análise de risco e elaboração de relatórios técnicos.⭐ Você se destacará se tiver:Inglês técnico para leitura e elaboração de documentação regulatória.Informações adicionais+ Informações 📍 Local de trabalho (Base): Embu das Artes - São Paulo🕑 Horário: Segunda a Sexta – Horário Flexível (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 15h – 18h)🔖 Para colaboradores Libbs As inscrições serão até 22/09/2023;Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.📌 Benefícios pra você!Vale Refeição; Vale Alimentação;Medicamentos Libbs - 100%;Convênio Farmácia – Vidalink;PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais;Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).