Sobre

Responsável pela execução das atividades relacionadas ao gerenciamento de Verificação Continuada do Processo, de acordo com as normas de Boas Práticas de Fabricação, descritas em Legislações Nacionais e Internacionais relacionadas a Indústria farmacêutica, visando a qualidade final dos produtos, conformidade regulatória, satisfação e confiança dos clientes. Cargo: ANALISTA DE GARANTIA DA QUALIDADE SR - VERIFICAÇÃO CONTINUADA DO PROCESSO Salário: R$ 9.202,06 Refeição: Refeição no Local Transporte: FRETADO OU VT Escala: 5x2 SEG A SEX Horário: 08:48 às 18:00 (2a a 5a feira) / 08:48 às 17:00 (6a feira) Tipo de Contrato: Temporário 270 dias - Com Possibilidade de Efetivação REQUISITOS: Superior completo / Pós Graduação / Especialização Inglês - Intermediário / Avançado COMPETÊNCIAS: Boas Práticas de Fabricação (BPF) Boas Práticas de Distribuição, armazenagem e de transporte de medicamentos Qualidade Estatística e minitab SAP Pacote office(excel, powerpoint, word) SE Suite Power bi Sharepont RESPONSABILIDADES E ROTINAS: Elaborar e atualizar a lista de Programação de Verificação Continuada do Processo Elaborar os Protocolos de Verificação Continuada do Processo Revisar tecnicamente (análise crítica) os Protocolos de Verificação Continuada do Processo Acompanhamento SAP dos lotes produzidos para acompanhamento On-going dos produtos Separação e devolução das ordens de produção Compilação dos PCP(s), CEP(s) e equipamentos das ordens de produção / ACQ(s) - SAP Atualização gráfica dos lotes produzidos plataforma ongoing Elaborar os Relatórios Parciais de Verificação Continuada do Processo e definir as análises em estado de controle estatístico Revisar tecnicamente (análise crítica) os Relatórios Parciais de Verificação Continuada do Processo e definir as análises em estado de controle estatístico Elaborar os Relatórios Anuais de Verificação Continuada do Processo Revisar tecnicamente (análise crítica) os Relatórios Anuais de Verificação Continuada do Processo Controle de assinaturas e Arquivamento dos documentos VCP Abrir, aprovar e evidenciar os controles de mudanças com impacto na área de VCP Estabelecer planos de ações para produtos que se encontram fora do estado de controle estatístico junto as demais áreas técnicas e produtivas Executar e Gerenciar os Comitês da Saúde do Portfólio Desafiar os produtos em estudo nas áreas produtivas Executar e monitorar os indicadores do setor Executar e monitorar Heijunka da área Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrões da área Contribuir para o atendimento de Auditorias de Qualidade recebidas pela empresa, suportando a equipe de liderança quanto à organização e atendimento das solicitações. Reuniões Atualização de Planilhas (Cronograma, checklist, GTA...) Treinamentos NC+ Matriz de treinamento (elaboração e revisão) Executar projetos de qualidade para a melhoria da rotina do setor e para seu autodesenvolvimento. Bruna - Recrutamento e Seleção GNX Group