Sobre

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações. Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. #PorqueSeTratadaVida Responsabilidades e atribuições🎯No dia a dia você irá:Atuar como líder do fluxo de produção em todas as fases do projeto: concepção, engenharia, construção, comissionamento, qualificação e início de operação. Co-liderar o desenvolvimento das URS e a seleção técnica de equipamentos, considerando requisitos regulatórios, operacionais e digitais (MES, Historian, SCADA). Coordenar a definição de fluxos de processo, layout fabril e integração com utilidades, em parceria com Engenharia, Qualidade, TI, Automação e HSE. Conduzir as etapas de FAT, SAT, comissionamento e qualificação dos equipamentos de produção. Desenvolver a estrutura organizacional da área de produção, incluindo modelo de liderança, perfil da equipe, plano de capacitação e readiness GMP. Criar e revisar documentos GMP: SOPs, registros de lote, matrizes de treinamento, entre outros. Definir indicadores operacionais, metas de desempenho, rotinas de melhoria contínua e cultura de excelência operacional. Garantir conformidade regulatória com ANVISA, FDA, EMA e demais órgãos reguladores relevantes, desde a concepção até a operação. Requisitos e qualificações📝 Para participar do nosso processo:Graduação completa em Farmácia, Engenharia Química, Engenharia de Produção, Biotecnologia ou áreas correlatas (pós-graduação ou MBA será considerado diferencial). Histórico comprovado em projetos greenfield ou brownfield (end-to-end). Conhecimento robusto em GMP, validação de processos, sistemas de qualidade e regulatórios (ANVISA, FDA, EMA). Experiência prática com sistemas digitais integrados (MES, SCADA, ERP, Historian). Inglês fluente (leitura, escrita e conversação). ⭐ Você se destacará se tiver:Experiência com metodologias Lean, Six Sigma e programas estruturados de excelência operacional. Vivência com linhas contínuas, isoladores ou manufatura altamente automatizada. Informações adicionais+ Informações 📍 Local de trabalho (Base): Embu das Artes - SP🕑 Horário: Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)🔖 Para colaboradores Libbs As inscrições serão até 13/10/2023;Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente📌 Benefícios pra você!Vale Refeição; Vale Alimentação;Medicamentos Libbs - 100%;Convênio Farmácia – Vidalink;PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).